Интересно, а смогут ли к неоцену как-то проэволюционировать муравьи? Может они пойдут не по пути биологической а по пути "псевдосоциальной" эволюции, усложнив структуру своих муравейников и межмуравейниковые связи? Ведь и сейчас, пишут, что структура муравьиного сообщества некоторых видов, например у черных лесных муравьев, что живут в Архангельской оболасти (точное название вида не помню), чрезвычайно сложная - сеть самостоятельных муравейников, между которыми происходит обмен личинками может включать десятки отдельных колоний и почек и охватывать целые лесные массивы.
Оффтоп: То-то и оно, что для бабочек довольно сложно прописать нечто новое и революционное, чего не существует сейчас. Более того, если ориентироваться на голоцен, то самые увлекательные истории, далеко опережающие остальные - это про то, как бабочек ловят)) Слишком простые создания, в общем, чтобы посвящать отдельно им главу. Что-то достойное получается лишь в экстремальных ситуациях - вот, как для гигантской росянки я сделал Megascoparia, а до меня для неё же - росянковую моль.
Но в тех же джунглях, можно найти кучу эстремальных условий и самых различных форм симбиоза с самыми необычными существами, при чем как на стадии яйца, гусеницы, куколки или имаго. Элементарный пример того же необычного симбиоза между улиткой и фонарницей. Это ведь тоже может быть интересно.
Кстати, можно ли придумать симбиоз между двумя видами бабочек?
В Америке в гнездах одного муравья-грибовода живут муравьи мегаломирмексы. Они не помогают хозяевам разводить грибы, но, когда созревает урожай, приходят за своей долей. Хозяева не гонят их, разрешают есть грибы. Эту их щедрость питают (и даже в буквальном смысле) уже известные нам из истории с ломехузой золотистые волосики, которые растут на теле гостей. По ним стекает экссудат, волшебный эликсир, к которому неравнодушны все муравьи.
Я весь Инет перерыл, в какой Америке: Северной или Южной; какого муравья грибовода; какие именно мегаломирмексы выделяют сладкий эксудат? Мегаломирмексов, блин, 40 видов!!! И главное, точная ли это информация А мне это важно, на этом часть главы должна строиться
Короче, Акимушкин ошибся - это не сладкий эксудат, настраивающий хозяина-грибовода добровольно делиться грибами, а химическое оружие - алкалоид:
цитата:
Социальные паразиты проникают в защищённые гнёзда других муравьёв, используя наступательное химическое оружие, созданное из яда на основе алкалоидов. Рабочие Cyphomyrmex costatus, хозяина M. mondaboroides и M. silvestrii, реагируют на укус паразитами Megalomyrmex в основном покорным поведением, притворяясь мёртвыми или отступая. Поведение хозяина также последовало за коротким антенным контактом. Поведение муравьев C. costatus, наблюдаемое в этом исследовании, было сходно с поведением Cyphomyrmex cornutus, хозяина M. mondabora, что позволяет предположить, что алкалоидные яды с пирролидинами M. mondabora (транс-2-гексил-5-[8-оксононил]-пирролидин), пиперидинами M. mondaboroides и пиролизидинами M. silvestrii могут действовать аналогично умиротворяющим и репеллентным алломонам против муравьёв-хозяев, несмотря на их различную химическую структуру. При использовании этого химического оружия муравьи-воры Megalomyrmex встречают небольшое сопротивление хозяина и легко используют ресурсы колонии хозяина.
.
Короче мегаломирмексы - это не "дойные коровы", а "обыкновенные пираты", грабящие бедных фермеров-грибоводов Это конечно в главе тоже можно использовать, но блин это совсем не то.
Но идея муравья "дойной коровы" уж очень хороша. Ведь может же какой-то мегаломирмекс или другой муравей перейти от использования алкалоида к использованию многоатомного спирта? И тогда это уже не воровство, а взимовыгодный обмен. Мне опять не хватает Биолога, чтобы посоветоваться.
Итак, продолжаю заполнять экониши окрестностей Залива святого Лаврентия, для соответствующей главы.
Мизисак, или овод пекари-мастодонта (Hypoderma сhoeromastodontis)
Отряд: Двукрылые (Diptera) Семейство: Оводы(Oestridae) Место обитания: Восточные и северо-восточные леса Северной Америки.
Mizisak - овод на алгонквинском языке.
С исчезновением человека, который активно боролся с паразитами домашнего скота, в нашем случае с бычьим оводом (Hypoderma bovis), последний быстро восстановил свою популяцию и расширил ареал, распространившись по территории бывших США, северной Мексики и южной Канады, но с исчезновением домашнего крупного рогатого скота, бычий овод переключился на другого хозяина, а точнее хозяев: пекари бизонов и их родственников багутсу, в результате чего появился новый вид: пекариевый овод, также вместе с собой в восточные, а позже северо-восточные леса Северной Америки этого подкожного паразита занесли с собой предки пекари-мастодонта, где по мере увеличения животного увеличивался и паразит, становясь также более плодовитым, образовав новый: более крупный вид из рода Hypoderma подрода пекариевых оводов − вид Hypoderma сhoeromastodontis или овод пекари-мастодонта, приспособившегося к жизни в более суровых условиях, чем те, что были в американских прериях. В более северных лесах пекари-мастодонт подцепил еще одного паразита: потомка оленьего овода (Hypoderma tarandi).
Мизисаки очень мало отличаются от своего предка, кроме размера и плодовитости. Имаго мизисака – это довольно крупные двукрылые 25-30 мм длиной. Тело густо покрыто длинными желтоватыми волосками, которые придают насекомым характерную полосатую жёлто-чёрную окраску, из-за чего они в целом напоминают шмелей. Фасеточные глаза широко расставлены. Лоб составляет от трети до половины ширины головы (у самцов и самок соответственно), несёт 3 простых выпуклых глазка. Усик состоит из 3 члеников и перисто-опушенной аристы (щетинки на третьем членике усиков); второй членик укрупнён, частично скрывает третий. Ротовой аппарат у мизисака полностью редуцирован, так как взрослая особь совершенно не питается. Грудь; как и у других двукрылых, хорошо выражена, а наиболее мощно развита среднегрудь. Среднеспинка разделена поперечным швом и окрашена в чёрный цвет, который в передней половине замаскирован густыми жёлтыми волосками. На задней части среднеспинки волоски чёрные; они отсутствуют на 4 продольных голых полосах. Мегаплевры покрыты жёлтыми волосками, по пучку таких же волосков расположено на трёх других боковых склеритах (птероплеврах, стерноплеврах и гипоплеврах), остальные боковые щетинки чёрного цвета. Задние ноги несколько длиннее передних, по длине примерно равны телу; у них утолщены основания бёдер и средняя часть голеней. Лапка 5-члениковая, с более крупным первым члеником (на задних ногах его длина примерно равна четырём другим членикам лапки, взятым вместе). Пульвиллы развиты хорошо, по размерам близки коготкам. Крылья в длину составляют 15-17 мм, мембрана прозрачно-коричневатая, жилки коричневые. В спокойном состоянии крылья складывают не полностью, их концы немного раздвинуты. Брюшко составлено 5 основными сегментами, а также ещё несколькими, которые преобразованы в копулятивный орган (фаллосому) у самцов и яйцеклад у самок. Расположение волосков на брюшке также формирует полосы: на II, IV и V тергитах — оранжевые (на переднем — светло-оранжевые, на задних — красно-рыжего оттенка), на III тергите они чёрные. Втяжной яйцеклад самок имеет телескопическое строение; он подвижный и длинный (в выдвинутом состоянии — до 19 мм). Большую его часть составляют VI и VII сегменты брюшка, на них сохраняются небольшие тергиты и стерниты, разделённые мембранами. Яйца овальной формы, длиной около 3 мм, с ячеистым хорионом. Микропилярное отверстие сохраняется в виде небольшого углубления в хорионе. Самки откладывают яйца по отдельности, присоединяя к волосам жертвы с помощью прикрепительного придатка яйца. Прикрепительный придаток соединён к яйцом коротким стебельком и имеет форму свёрнутой вокруг волоса пластинки (расправляется в концентрированной щелочи). Предположительно, адгезия достигается либо исключительно за счёт деформации придатка при высыхании после откладки, либо также при участии клейких выделений придаточных желёз яйцеклада. Видимой крышечки (лат. operculum) у яйца нет; перед выходом личинка вскрывает незаметный снаружи дуговидный шов, проходящий в передней части яйца ниже микропиле. Личинки мизисака имеют типичное для круглошовных мух строение и переходят на стадию куколки после третьей линьки. Они лишены ног и состоят из ввёрнутой в грудные сегменты головы, а также видных снаружи псевдоцефала (видоизменения шейного сочленения), 3 грудных и 8 брюшных сегментов. На переднем конце тела находится вторичное ротовое отверстие, ведущее в предротовую полость. На переднем крае большинства сегментов с брюшной стороны находятся поля коротких жёстких шипиков, участвующих в движении; у личинок II и III возраста к ним добавляются поля шипиков на заднем крае сегментов. Личинки I возраста подвижны. Они характеризуются светлоокрашенными, сравнительно мягкими покровами, делающими возможным значительный межлиночный рост: от 0,9 мм длины при выхода из яйца до 20 мм перед первой линькой (объём тела увеличивается более чем на три порядка). В начале развития личинки обладают веретеновидной формой, по мере миграции, роста и достижения окончательной локализации в хозяине становятся широкоовальными. Из-за растяжения кутикулы поля шипиков становятся крайне разреженными и скоро теряют функциональное значение для передвижения. На этом этапе ключевую роль в прокладывании хода в тканях хозяина приобретают выделяемые личинкой гидролитические ферменты. В предротовой полости лежит пара сравнительно крупных ротовых крючьев (лат. hamuli). На этом этапе Стигмы представлены лишь одной парой на последнем сегменте. Личинки II возраста малоподвижны, вооружение из шипиков у них развито слабее, чем у личинок III возраста. На границе между I и II грудными сегментами появляется пара передних стигм, а задняя пара значительно укрупняется (состоит из нескольких десятков пор). Ротовой аппарат значительно редуцируется: крючья преобразуются в небольшие неподвижные склериты, но глоточный отдел остаётся хорошо развитым. Личинка III возраста отличается сильно вздутой брюшной стороной тела, так что последний сегмент брюшка заметно загнут на спину. Задняя пара стигм приобретает ещё большие размеры, добавляется ещё по одной паре рудиментарных стигм на II—VI брюшных сегментах. Кутикула личинки III возраста (предкуколки) очень рельефна, границы сегментов чёткие, по бокам тела появляется пара продольных борозд. На ней уже виден пупарный шов, намечающий положение крышечки (лат. operculum) для вылета взрослого насекомого: он образует замкнутый контур на спинной стороне между I грудным до I брюшным сегментами. Окраска серая или коричневая. При окукливании личинка несколько сжимается, не выходя из старой кутикулы, куколка, таким образом, развивается внутри пупария, или ложного кокона. Взрослое насекомое покидает пупарий, отбрасывая крышечку. Анатомия мизисака на личиночных стадиях следующая: пищеварительная трубка подразделена двумя клапанами на три отдела: пищевод, средняя кишка (состоит из провентрикулуса, собственно средней кишки и короткой тонкой кишки) и заднюю кишка. От задней кишки отходят 4 мальпигиевых сосуда. Дыхательная система представлена двумя продольными трахейными стволами, которые разветвляются в сегментах тела. Нервная система личинок включает два крупных ганглия — надглоточный и грудной, а также несколько небольших трахейных ганглиев (в передней части трахейных стволов). У имаго к ним добавляется самостоятельный подглоточный ганглий. Формирование половой системы и гаметогенез полностью завершаются на стадии куколки. У самцов развивается пара сферических семенников, которые связанны общим протоком с фаллосомой. У самок имеется пара яичников, протоки которых открываются на яйцекладе и соединены с придаточными железами и 3 семяприёмниками. Время лёта взрослых насекомых приурочено к летним месяцам и чётко синхронизировано в популяции по внешним условиям. Короткоживущие имаго вылетают в утренние часы и в массе собираются в характерных биотопах, не меняющихся из года в год. В таких местах одномоментное количество самцов всегда значительно выше, поскольку самки вскоре после спаривания (в отличие от самцов) отправляются на поиски пекари-мастодонтов для откладки многочисленных (до 1000) яиц на шерсть животных (как правило, в паховую область). Каждое отдельное яйцо фиксируются самкой на волосе прикрепительным придатком. Через 5 дней после вылета взрослые особи гибнут, но в условиях плохой погоды из-за низкой физиологической активности продолжительность их существования может увеличиваться до месяца. Вылупление миниатюрной (0,9 мм) безногой личинки I возраста происходит через 7 дней после яйцекладки. Она спускается по волосу и вбуравливается в кожу хозяина, после чего наступает продолжительная фаза миграции по соединительной ткани, длящаяся от 5 до 8 месяцев. Обязательным этапом развития оказывается проникновение в спинномозговой канал, где личинки локализуются в эпидуральном жире. Осенью или зимой (в зависимости от климатических условий) они покидают спинной мозг хозяина и перемещаются под кожу спины животного, как правило, в межрёберные пространства не далее 20 см от хребта. Если в этот момент ей попадается отъевшаяся личинка потомка оленьего овода, личинка присасывается ротовыми крючьями к пищевому конкуренту и высасывает из него все соки (гиперпаразитизм не был свойственный предкам мизисака, он развился у его личинок в ходе многолетней эволюции и конкуренции с потомками оленьего овода, ибо в теле каждого пекари-мастодонта огромное количество личинок как одного, так и другого видов овода). В межрёберном пространстве личинка I возраста, к этому моменту достигшая за счёт межлиночного роста длины 20 мм, претерпевает первую линьку. Под кожей хозяина личинки II возраста переходят к аэробному метаболизму: присутствие личинки вызывает образование и вскрытие фурункула, так что она разворачивается в своём ходе на 180° и выставляет наружу задний конец тела с парой крупных стигм. Питаются тканевым экссудатом, накапливая запасы жира (до трети массы). Выделения личинок обладает бактерицидной активностью, таким образом паразит препятствует развитию нагноения в фурункуле. Через 40—80 дней происходит линька на стадию личинки III возраста (предкуколку), достигая 60 мм и имея поперечные ряды шипов. Первоначально личинка желтоватая, затем она становится серой, но перед выходом становится коричневой, а еще через время совсем черной. Через некоторое время она выпадает наружу через разрыв кожи, какое-то время прячась в теплой шерсти пекари-мастодонта, а потом падает на землю, перемещаясь в укрытие, где линяет на стадию покоящейся куколки. При этом кутикула личинки III возраста не сбрасывается полностью, а образует наружную оболочку куколки — пупарий. Куколки, в отличии от предка, способны переносить довольно длительные периоды отрицательных температур и высокую влажность. Через 15—65 дней (в зависимости от времени выхода из хозяина и фенологических условий) происходит синхронный вылет взрослых насекомых с полностью развитой половой системой. В момент, когда короткоживущие взрослые насекомые спариваются и откладывают яйца на тело пекари-мастодонта их массово ловят птицы, в основном это иволговые трупиалы-клещееды и янтарноголовые корольки-ветеринары, при чем трупиалы способны ловить только имаго, а корольки также поедают в огромном количестве яйца оводов. Также обе птицы способны выклевывать личинок из кожи пекари мастодонта, особенно зимой этим массово занимаются корольки-ветеринары. Также птицы, постоянно исследующие кожу и шерсть пекари-мастодонтов на наличие паразитов, выжидают период, когда личинки третьего возраста выходят наружу через кожу, а потом пытаются спрятаться сначала в шерсти, а потом на земле. Так как на каждом пекари-мастодонте личинок тысячи, для птиц это настоящий праздник чревоугодия. Спрятавшихся личинок III возраста и куколок выискивают по запаху белки аджидамо, а в более южных лесах масковые чубатые белки, по вкусу они напоминают молоко. Хотя, птицам и белкам удается уничтожить не более 60-70% личинок и куколок, остальные успешно выживают и вскоре, превратившись во взрослых половозрелых особей после совокупления дадут новое многочисленное потомство. Надо заметить, что более старые особи пекари-мастодонтов демонстрируют более низкое заражение оводами подкожниками (как потомками бычьего, так и оленьего овода), в результате формирования приобретённого иммунитета против личинок, их организм начинает вырабатывать что-то на подобие инсектицида. Кроме того взрослые особи могут позволить себе поедать в небольших количествах листья, стебли и бобовые стручки потомка ядовитого растения Tephrosia virginiana, содержащего пестицид (и инсектицид) ротенон, помогающий очищать организм от многих видов эндо- и эктопаразитов. Растение вступило в симбиоз с гигантским животным и его семена распространяются, вместе с помётом пекари-мастодонта.
Отправлено: 27.07.23 20:16. Заголовок: Ник, жука водолюба -..
Ник, жука водолюба - паразита на теле ксенохохуль можно было бы взять этого https://en.wikipedia.org/wiki/Tropisternus_lateralis, но про него практически нет инфы, кроме этой маленькой статейки в вики на аглицком. Хотя можно описать его по аналогии с любым другим водолюбом.
Наконец-то описал пчелу для нашей с JOrnitho главы про реку Кататумбо.
Маба (лат. Melipona maba) Отряд: Перепончатокрылые (лат. Hymenoptera) Семейство: Пчёлы настоящие (лат. Apidae) Место обитания: северная часть Южной Америки: тропическая сельва и побережья различных водоёмов. Потомок южноамериканской безжальной пчелы Melipona favosa. Maba – название этой пчелы на аравакском языке, само слово переводится как «мёд» или «медовая». В эпоху голоцена – это была мирная пчела, имеющая немногочисленные семьи, где даже рабочие пчёлы производили большое количество неоплодотворенных яиц, из которых выходили трутни. Но наличие в Южной Америки африканизированных пчёл заставило для выживания пчёл Melipona favosa измениться самим и изменить характер своего поведения. Так появился новый вид из рода Мелипона – Маба. Во-первых, вид стал максимально полилектичен, то есть стал способен собирать пыльцу и нектар практически с любых цветковых растений, растущих в местах обитания каждого конкретного роя, кроме ядовитых, что значительно увеличивало шансы вида на выживание (на берегах реки Кататумбо и залива Маракайбо – это прежде всего околоводное растение Окумо и гигантская водная лилия Муреру); во-вторых, пчёлы значительно увеличились в размерах, став крупными, крупнее, чем один из самых крупных видов голоценовых мелипон − Melipona fuliginosa, рабочая пчела Маба достигает 15 мм, королева 20 мм, чтобы суметь отбить атаку африканизированных пчел, обезглавив жвалами всех нападающих, а если необходимо, то и устроить ответный рейд; в-третьих для борьбы с теми же африканизированными пчёлами и прежде всего для охраны гнезда у них возникла каста настоящих воинов с более крупным телом, головой и главное мандибулами, как у еще одного голоценового вида пчёл рода мелипона Melipona varia (фактически Мабы имеют три вида каст: а) сборщики строительного материала (например, смолы), строители и уборщики, занимающиеся хозяйством в улье; б) сборщики пыльцы и нектара; в) воины − принадлежность к касте имеет трофогенный характер, т.е. зависит от характера питания личинки, т.е. качества и количества пищи, полученной будущей пчелой в процессе развития); в четвёртых, семьи Мабы многократно увеличились: колонии стали достигать количества особей до 15 тыс. пчёл, что значительно увеличило продуктивность колоний, способных давать в год до 20 литров мёда и несколько килограмм пыльцы, но увеличение колонии стало возможно благодаря тому, что подобно ещё одному голоценовому виду мелипона Melipona bicolor, колонии стали полигинны, хотя здесь тоже существует своя иерархия, есть доминирующая, самая крупная королева (брюшко этой матки физогастрально: увеличенно в 3 или даже 5 раз по сравнению с первоначальными размерами, она не способна летать и никогда не покидает гнезда), рождающая воинов и сборщиков урожая (живущая до 30 лет) и около 35 более мелких маток-принцесс, оплодотворенные яйца которых кормят таким образом, что из них в основном рождаются строители (если их рождается больше, их через год либо изгоняют, либо убивают), кроме того крупные рабочие пчелы всех каст продолжают «старую традицию» откладывать неоплодотворенные яйца, из которых вылупляются трутни, особенно крупные выкармливаются из яиц пчёл из касты воинов. Хотя они производят эти яйца в таком количестве, что большинство из них становятся пищей королевы и её принцесс. Молодые матки после оплодотворения могут остаться в гнезде в подчинённом положении, могут создать свою собственную семью или попытать счастья и захватить власть в небольшой молодой колонии, убив в ней молодую доминирующую королеву. Иногда и в крупных колониях, когда доминирующая самка состарится или заболеет, может произойти дворцовый переворот, когда либо самая сильная из «подчинённых» маток может убить старую королеву и занять её «трон», либо это может быть чревато поединком между наиболее крупными матками, а в худшем случае «гражданской войной», когда колония распадается на тех, кто поддерживают разные «политические партии», что может привести к внутренним распрям в колонии, доходящим иногда до убийства сородичей, либо до раскола колонии на две или даже три, которые, когда одна часть остаётся в старом гнезде, а другая (или две другие) ищут себе новое место под солнцем. Но в целом между королевами-принцессами очень интересные социальные связи, можно сказать «дружественные». Они могут отдыхать вместе в общем ухаживании и демонстрировать интересное поведение, когда активны. Во время фазы патрулирования королева пытается коснуться живота другой королевы. Другая королева достает свое брюшко, и затем две королевы кружат друг вокруг друга, пытаясь коснуться живота другой. Такое окружающее поведение обычно заканчивается тем, что королевы стоят бок о бок головой к клетке. В полигамной колонии королевы почти всегда находятся в движении и совместном патрулировании колонии. Хотя и сам процесс роения никто не отменял, когда колония достигает определенного размера и уже не способна уместиться в старом гнезде, то пчелы-разведчицы находят новое более подходящее место для гнезда, некоторые рабочие начинают перевозить строительные материалы из старой колонии на новое место. Со временем все больше пчел переселяются в новое гнездо до следующего прибытия матки (но уже не доминирующей королевы, ибо она уже не способна летать): в этом месте начинается производство яиц. Когда это происходит, создается новая колония, и мало-помалу прекращаются обмены между старой и новой колонией. Как и все виды Melipona, Маба создает хорошо защищенные гнезда в уже существующих полостях, как правило в полых стволах живых деревьев, где рабочие пчелы создают вертикальную колонию. Гнезда строят в огромных дуплах деревьев (в которых строители выгрызают древесину, чтобы расширить гнездо), используя в качестве строительного материала смолу, глину, кусочки листьев и цветов. Но вход в дупло стараются делать как можно меньше, чтобы туда не проникали любые любители «сладостей». Т.е. их гнезда обычно имеют один длинный и узкий вход, проникающий глубоко в гнездо. Гнездовая полость состоит из двух частей: хорошо развитого ограждения, окружающего гнездо, состоящего из нескольких ярусов сот, расположенных горизонтально и снаружи ограждения, в которых размещается ряд кормовых горшков. В этих горшках для пыльцы и меда можно хранить значительное количество пищи. Горшки могут быть большими, от 5 до 10 см в диаметре: размеры горшков варьируются в зависимости от состояния колонии. Окрас пчёл тоже радикально изменился, они стали значительно темнее: правда королевы и рабочие различаются по окраске: у них карие глаза, каштановые волосы на груди и тёмно-золотистые на брюшке, а у рабочих черные глаза, черные волосы и волосы на груди и серебристые на брюшке (волосы и королев и рабочих на брюшке переливаются на солнце металлическим блеском), тело королев тёмно-коричневое, а рабочих чёрное, у тех и других мезонотум гладкий и блестящий, на брюшке у всех самок (королев и рабочих) волнисто-желтые полосы, а также желтые рисунки на наличнике. У пчёл Мелипона и в том числе у Маба свойства мёда отличаются от свойств обычной медоносной пчелы. Мёд может бродить в герметичных емкостях гнезда. Это органолептический признак ферментированного мёда, увеличивающий его антиоксидантную активность, который происходит благодаря способности Meliponini обрабатывать свой мед микроорганизмами, а не как дефект, как у незрелого меда, извлеченного из сот обычной медовой пчелы. Ферментация может продолжаться после сбора урожая. Мёд Мелипона, и Мабы в том числе, имеет характерный цветочный запах, кисло-сладкий вкус и светло-янтарный цвет, а также меньшая вязкость, что характеризуется результатом секреции ферментов слюнными железами рабочих. Запах и аромат меда Мелипон более цветочно-фруктовые и ферментированные, чем у голоценовой Apis mellifera, с дополнительным сенсорным признаком - запахом гнезда. Здесь также повышено содержание воды, сахарозы и свободной кислотности, характерно значительное содержание азота. Пыльца вносит свой вклад в белковые запасы улья и играет важную роль в обмене веществ пчел. Синтез этих белков может происходит в результате ассоциации с микроорганизмами, такими как бактерии, способными расщеплять аминокислоты. В отличие от голоценовой Apis mellifera или тех же африканизированных пчёл, Мелипона не умеют «танцевать», чтобы указать сородичам, где находится источник пищи, у них этот процесс организован значительно примитивней. Маба оставляют запаховые метки. Т.е. они находят пищу при помощи стереохимического чувства или так называемого «объёмного запаха» Т.е. у маба, как и у других насекомых чувствительные клетки, воспринимающие запах, расположены преимущественно на усиках (а также на ногах и некоторых других придатках тела), то есть на подвижных органах, на некотором расстоянии от оси тела. Каждый усик может двигаться, так что запах насекомые воспринимают вместе с пространством и направлением, для них это одно единое чувство, насекомые ощущают "запаховое тело" – как рисунок. Когда, например, цветок выделяет определенный аромат, то этот аромат "надет" на тело цветка определенным образом, в зависимости от того, какие органы цветка, какие компоненты этого запаха выделяют. "Запаховая картина" проецируется на расположенные снаружи органы обоняния насекомого, два усика, создают стереохимическую обонятельную картину. Т.е. главным "общим чувством" для насекомых является чувство стереохимическое: объемный запах. Поэтому Маба маркируют источники пищи запахом. При прилёте разведчика другие пчёлы обнюхивают его, воспринимая запах нектара, въевшийся в тело и часть рта фуражиров, что даёт информацию о характере пищи, кроме того фуражир подаёт некоторые звуковые сообщения объясняющие, каков источник пищи, направление, расстояние к нему (и даже высота его расположения: на дереве, кустарнике, в траве), далее он выступает как поводырь, за которым следует группа других фуражиров, ориентирующихся на ароматическую маркировку оставленную фуражиром по дороге на листьях и других подходящих объектах, пока не будет достигнут ароматический маяк рядом с источником пищи (место наиболее помеченное со всех сторон ароматическими метками). Ароматические метки оставляются нижнечелюстными выделениями на цветке и анальными выделениями на самом растении. Но такая система работает на расстоянии не далее 40 метров, а сами метки утрачивают свой аромат уже практически через полчаса. Это показывает насколько важна химическая коммуникация в жизни Маба ибо у всех пчёл существует четкая система химической связи, обеспечивающая организацию различных видов деятельности, постоянно осуществляемых отдельными особями. Эта химическая связь основана на выработке феромонов — веществ с внутривидовым действием. Эти феромоны вырабатываются многочисленными экзокринными железами по всему телу пчел. Особенно феромоны используют королевы, чтобы регулировать жизнь всей колонии. Также важна звуковая коммуникация, Маба общаются с помощью звука, особенно между партнерами по кормлению. Когда член группы собирателей оказывается в районе с высококачественной пищей, он увеличивает продолжительность и частоту издаваемых звуков. Таким образом фуражиры способны коммуницировать на расстоянии, привлекая, например, других членов «поисковой группы» к богатому источнику пищи. Звуки вербовки также увеличиваются по продолжительности по мере увеличения расстояния до источника пищи. Естественно, что эффективная звуковая коммуникация происходит и внутри улья. Очень важным элементом в жизни колонии является процесс размножения. Маба строят из смеси воска и смолы соты для размножения, в которых находятся личинки, а также отрыгнутая для них пища. Пчелы, ухаживающие за этими личинками, иногда откладывают трофические яйца. Часть яиц съедает матка или рабочие, затем матка кладет репродуктивное яйцо поверх жидкой пищевой массы, и клетка запечатывается. Яйца, из которых обычно вылупляются рабочие и самцы, находятся в ячейках одинакового размера, но с разным количеством пищи, в зависимости от будущей кастовой принадлежности пчелы. В то время как яйца, которые станут королевами, строят вторую ячейку рядом с первой, и это позволяет им иметь больше пищи, когда они находятся на личиночной стадии. Камера царицы более просторна и называется царской кельей. Внутри гнезда последовательно строятся выводковые ячейки; эти соты снимаются, как только расплод выходит из ячеек. Рабочие «строительной» касты Маба участвуют в процессе, называемом процессом обеспечения массы и откладывания яиц. Этот процесс включает строительство гнезда, массовое обеспечение, откладывание яиц и закрытие ячеек. Хотя пчёлы касты воинов и фуражиров часто также специально откладывают неоплодотворенные яйца в ячейки. Интересен процесс спаривания, у этих пчел один самец осеменяет девственную пчелиную матку. Пчелы спариваются только один раз, и самец тут же теряет свои гениталии, оставляя их в половых путях самки. Для удаления мужских гениталий из собственного тракта пчелиной матке требуются значительные затраты энергии и, кроме того, помощь субстрата, которым обычно являются восковые соты. Такое поведение при размножении, когда только один самец осеменяет самку, способствует социальной эволюции пчел. Единственная роль, которую играют самцы, - это размножение; его функция состоит в том, чтобы спариваться с маткой и обеспечивать необходимое генетическое дополнение для размножения. После этого начинается фаза обеспечения и яйцекладки. Эта фаза определяется как момент, когда рабочие производят первый выброс пищи для личинок, пока матка не сделает первую яйцекладку. В это время рабочие начинают откладывать корм для личинок в каждую ячейку и периодически откладывают в соты свои неоплодотворенные яйца. В то время как они делают это, пчелиная матка постоянно производит осмотр клетки, совершая оофагию неоплодотворенных яиц рабочих пчёл и определения качества питания будущих личинок. Королевы осматривают сооруженные рабочими соты и после этого вставляют в них свой придаток брюшка, сокращают брюшко, но ни крылья, ни придатки не имеют особых движений. Яйцекладка этих пчел характеризуется продолжительностью: в среднем 24,5 секунды. С другой стороны, укупорка ячеек производится после откладывания яиц, когда рабочий закрывает устья ячеек, но при этом может умудриться ещё раз отложить своё яйцо (яйцекладка рабочих длится быстрей, чем у королевы: в среднем 7 секунд и яйцо рабочего составляет примерно 2/3 размера яйца, отложенного маткой) и тогда в одной ячейке вырастет и рабочая пчела и трутень, но трутень съест больше заготовленной пищи, а рабочая пчела окажется слабой и будет «приговорена» к принадлежности к касте строителей (а точнее к подкасте мусорщиков). Королева откладывает яйца в процессе массового производства и откладывания яиц, и, как и у других перепончатокрылых, гаплодиплоидная половая система позволяет королеве выбирать, производить мужское или женское яйцо. Это возможно благодаря сперматеке, которая подаёт или сдерживает сперматозоид для оплодотворения яйцеклетки, когда она проходит по яйцеводу. В процессе массового производства и яйцекладки рабочие наполняют ячейку жидкой пищей, представляющей собой смесь пыльцы и нектара. После заполнения ячеек матка откладывает яйца поверх жидкости, а рабочие закрывают ячейки. Как только яйца вылупляются, личинки поедают пищу и окукливаются.
Как и голоценовые виды Мелипона (Melipona quadrifasciata, Melipona fasciculata, Melipona bicolor) и ряд других безжальных пчёл Южной Америки, взрослые пчелы Маба культивируют дрожжи семейства Zygosaccharomyces в расплодных ячейках, где личинки питаются псевдогифами этих грибов. В отсутствие этого гриба выживаемость личинок низкая (всего лишь 8%), так как ткань гриба содержит эргостеролы, необходимые для окукливания. Рост дрожжевого грибка Zygosaccharomyces далее регулируется другими грибами (Candida sp. и Monascus ruber) в личиночной клетке, поддерживая Zygosaccharomyces на уровне, благоприятном для развивающихся личинок. Пчёлы: рабочие, матки или трутни покидают ячейку, когда они полностью развились, ячейка разрушается, и этот материал используется для строительства новых ячеек. Из оплодотворенных яиц королевы развиваются рабочие пчелы и пчелиные матки. Трутни рождаются из неоплодотворенных яиц матки или из яиц, отложенных рабочими пчелами. Время развития от яйца до взрослой особи составляет около 41 дней. (6 дней эмбрионального развития, личиночная стадия 16 дней и стадия куколки 19 дней). Процесс развития королев занимает 50 дней, особенно длинная у неё личиночная стадия, когда она активно питается запасённым для неё кормом. Самцы же развиваются значительно быстрее самок, а через 10–15 дней трутни навсегда покидают колонию. Самка живёт 30 лет, столько же может прожить и колония, не смотря на все возможные происходящие за эти годы роения. Один из серьёзных врагов пчелы является насекомое паразит: потомок форидной мухи Pseudohypocera kerteszi. Хотя врагами также могут быть птицы, ящерицы, пауки, муравьи, грызуны, обезьяны, чёрный ягуапе и другие млекопитающие, которые не прочь перекусить мёдом и личинками.
ффтоп: Но как ты раздул такое большое описание для такой на первый взгляд простенькой пчелы
Она была простая! Я же сделал из неё убийц африканизированных пчёл и накачал кучей новых способностей!
И потом про эту пчелу было слишком мало информации: на колумбийских и венесуэльских сайтах в основном про использование этой пчелы в пчеловодстве, на научных сайтах в основном про фуражировку и химические метки, да про конкуренцию между королевами и рабочими пчёлами за кладку.
Пришлось по крупицам собирать инфу про всех Мелипон и делать такой собирательный образ новой неоценовой Мелипоны.
wovoka Ок, понятно. Да, она не совсем простая, но если бы это была, допустим, гиперпроизводная пчела, питающаяся мясом и живущая в симбиозе с растением - ульем, то я бы более менее понят - произошел полет фантазии. А тут все... ну, вроди бы довольно просто. В любом случаи, пчела вышла отличная!
Отправлено: 02.08.23 11:44. Заголовок: Ну у меня много идей..
Ну у меня много идей (Оффтоп: я бы сказал, слишком до фига), в том числе глава полностью посвященная пчёлам Колумбии, проживающим на берегах тамошних Сьенаг (заболоченных озёр), занимающих самые разные ниши, там в планах есть и мясоедная пчела из Тригон, при чём не просто падальщик, а активный охотник, нападающий на мелких грызунов и птиц.
Стоп, ты серьезно принял эту идею? Я привел ее просто как пример.
Абсолютно серьёзно! Есть же, так называемые "пчёлы-стервятники", питающиеся падалью: https://ru.wikipedia.org/wiki/Тригоны (по крайней мере 3 вида из этого рода безжальных пчёл).
Пост N: 1805
Откуда: Таллапнуджир, всякие ЛЮБАВЫ,ХВОСТЕНЫ, и т.д.
Рейтинг:
3
Отправлено: 02.08.23 16:03. Заголовок: wovoka Есть же, так..
wovoka
цитата:
Есть же, так называемые "пчёлы-стервятники", питающиеся падалью: https://ru.wikipedia.org/wiki/Тригоны (по крайней мере 3 вида из этого рода безжальных пчёл).
Когда-то читал про них. С ними определенно можно что-нибудь сделать!
Когда-то читал про них. С ними определенно можно что-нибудь сделать!
Вот я и хочу сделать из них активных хищников, а не падальщиков, ну или способных совмещать активное хищничество и способность поедать падаль. Даже отдельную главу под них продумываю.
Все даты в формате GMT
3 час. Хитов сегодня: 190
Права: смайлы да, картинки да, шрифты да, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация откл, правка нет
: 
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума