Пост N: 441
Откуда: Таллапнуджир, всякие ЛЮБАВЫ,ХВОСТЕНЫ, и т.д.
Рейтинг:
2
Отправлено: 30.12.22 12:18. Заголовок: Появилась случайная ..
Появилась случайная идея - крупный телифон (это не опечатка, а такие паукообразные, похожие на древних ракоскорпион), который конкурирует с превосходящей мощью пауков благодаря мирмикофильности - он живет в муравейниках каких-нить злых мурах в Амазонии и кормит их обьедками, а взамен во время охотя его охраняют солдаты этого вида муравьев. Длина-около 10 см. Не думаю, что это реалистично...
Отправлено: 31.12.22 12:35. Заголовок: лягушка Тут даже 10..
лягушка Тут даже 10 см многовато, для постоянной жизни в муравейнике - максимум 2-3 см. Жуки ломехузы, сверчки муравьелюбы и даже хамелеоны брукезии - очень маленькие.
Телифон-клептопаразит(Myrmecotelyphonus kleptoparasiticus) Отряд: Телифоны(Thelyphonida) Семейство: (Thelyphonidae), подсемейство Mastigoproctinae Южная Америка, Амазония, муравейники множества видов муравьев Телифоны - интересный, но не очень разнообразный отряд паукообразных.Его представители похожи на древних эвриптерид - ракоскорпионов, давно вымерших членистоногих, но достигают максимальной длины в 8 см. В неоцене они не пострадали, и среди них появился успешный вид - телифон-клептопаразит. Телифон-клептопаразит выглядит типичным для телифонов образом: головогрудь с восьмью мелкими глазами и хелицерами, мощные клешнеобразные колючие педипальпы, сегментированное брюшко, восемь ножек, очень длинный иглообразный хвостик - тельсон. Длина этого паукообразного - 2-3 сантиметра, окраска темно-коричневая, имитирующая типичную, самую распрастроненную окраску муравьев. Куда интереснее образ жизни этого существа - это клептопаразит, выживающий за счет муравейников и муравьев. Взрослые особи этого вида могут просто жить в листовой подстилке, ведя ничем не примечательную жизнь хищника-засадника, охотящегося на коллембол. Однако, они стараются найти муравейник с помощью обоняния и чувствования ферамонов. Войдя туда, они выделяют особый секрет, химически похожий на секрет знаменитой ломихузы, заставляющий муравьев входить в состояние "эйфории" и отвлекаться от телифона. Затем эти животные начинают жить и паразитировать вмуравейнике,отвлекая врагов своим секретом. Он не так совершенен, как у ломехузы, позтому не вызывает зависимость и не нарушает структуру муравьиного "общества". Также умеет выделять более типичный для своего отряда анальный уксусный секрет в случаи опасности. Паукообразное в муравейнике ест куски еды его жителей и ждет своего партнера, параллельно выкапывает свою "тайную" камеру, где потом начинает жить и укрываться. Самка выделяет секрет, привлекающий в муравейник самцов, самец - привлекающий самок. В итоге телифоны обычнро собираются в пары и начинают размножаться. Оплодотворение внешнее, сперматофорами, самка вынашивает личинок-нимф на брюшке. Созрев до взростой особи, они покидают муравейник подителей и ищут новый.
Итак, продолжаю заполнять экониши главы "Последнее убежище" про Залив святого Лаврентия.
Извините, но описание получилось огромное. Никогда не думал, что про клеща можно так много написать. Чтобы не раздувать бестиарий главы пришлось некотрые новые виды вставить в описание самого клеща, детально их не расписывая. Возможно уже после написания главы (и я надеюсь включения её в проект), я эти виды отдельно опишу и они пойдут в бестиарий. Прошу Автора не выбрасывть их из описания, иначе оно потеряет всякую привлекательность. Особенно, что касается двух видов паразитов клеща.
Гугу, или пекариевый звёздный клещ (Amblyomma tayassuides) Отряд: Иксодиды (лат. Ixodida) Семейство: Иксодовые клещи (лат. Ixodidae) Место обитания: практически весь континент Северная Америка, по которой клещ расселился в процессе эволюционной радиации пекариевых, на которых паразитирует в первую очередь (хотя паразитирует и на других видах млекопитающих и птиц).
Gugu – клещ на языке индейцев чероки.
Потомок клеща Amblyomma imitator. Уже в голоцене этот вид был широко распространён от США до Гондураса, паразитируя на домашних и диких животных (млекопитающих и птицах, например, индейки). Среди диких животных, особенно в южной части континента, часто паразитировал на теле пекариевых. В процессе эволюционной радиации пекариевых и появления таких видов, как койяметли, хикотока, омейянихе, маккапите, пекари-бизоны, багутсу, пекари-мастодонты распространился еще шире. Вместе с пекари-мастодонтами попал даже в Канаду, где и зимует на теле своего хозяина, спрятавшись в его тёплой шерсти. В неоцене клещ стал жить дольше, сделался крупнее, прожорливей и плодовитей, образовав множество подвидов, существующих в самых разных климатических зонах, и даже на полуводных животных, вроде того же омейянихе. Как и его предки является переносчиком риккетсий, которые могут вызывать как латентный риккетсиоз, так и приводить к массовым эпидемиям острых риккетсиозов, т.е. острых лихорадочных заболеваний среди стад зараженных животных. Но эпидемии тоже являются элементом эволюционного процесса, способствуя выживанию наиболее приспособленных особей популяции.
Гугу, как и все клещи, принадлежат к подклассу Acari, у которых отсутствует первичная соматическая сегментация брюшка (или опистосома), у этих паразитических паукообразных наблюдается слияние брюшка с головогрудью (или просома). Тагматы, типичные для других Chelicerata, превратились в гнатосому (голову), которая выдвигается и содержит ротовой аппарат, и идиосому (тело), которая содержит ноги, пищеварительный тракт и репродуктивные органы. Гнатосома представляет собой пищевую структуру с ротовым аппаратом, приспособленным для прокалывания кожи и сосания крови; это передняя часть головы и не содержит ни мозга, ни глаз. Особенности гнатосомы включают две пальпы, две хелицеры и гипостом. Гипостом действует как стабилизатор и помогает закрепить ротовой аппарат клеща на хозяине. Гипостом или «хоботок» (также называемый верхней челюстью или радулой) представляет собой кальцинированную гарпуноподобную структуру. Хелицеры — это специализированные придатки, используемые для разрезания и прокалывания кожи хозяина, в то время как пальпы — это придатки, похожие на ноги, которые выполняют сенсорную функцию. То есть у клеща гугу очень хорошо развитые ротовые части с очень длинным гипостомом для прикрепления паразита к телу хозяина. Вентральная сторона идиосомы несет склериты, а гонопор расположен между четвертой парой ног. В отсутствие сегментации расположение глаз, конечностей и гонопора на идиосоме обеспечивает единственное определение местоположения. Личинки клещей вылупляются с шестью ногами, две другие приобретаются после кровососания и линьки в стадию нимфы. На нимфальной и взрослой стадиях гугу имеют восемь ног, каждая из которых состоит из семи сегментов и заканчивается парой когтей. Ноги украшены орнаментом и имеют сенсорные или осязательные волоски. Помимо использования для передвижения, предплюсна ноги I содержит уникальную сенсорную структуру, орган Галлера, который может обнаруживать запахи и химические вещества, исходящие от хозяина, а также воспринимать изменения температуры и воздушных потоков. Гугу также могут использовать органы Галлера для восприятия инфракрасного излучения, исходящего от хозяина. В неподвижном состоянии их ноги плотно прижаты к телу.
Гугу имеет половой диморфизм: самки крупнее. Длина широкоовального тела самцов до 10 мм, а у самок— до 15 мм. Ширина тела у самцов 7 мм, а у самок— 9 мм. Общая длина гипостома самцов 3 мм, а у самок — 5 мм. Скутум треугольный. Напившиеся кровью особи в разы крупнее, особенно самки. Северные популяции питающиеся на пекари-мастодонтах в два с половиной раза крупнее, а гипостом крупнее в 5 раз. Членики ног: тазик, вертлуг, бедро, колено, голень и лапка. Тазики I—III с 2 шпорами, тазики IV с одной длинной шпорой. Гугу красно-коричневого цвета, но у имаго самок имеется по центру дорзальной стороны тела серебристо-белое пятно в виде звезды (похожую на ту, что была у её родственного голоценового вида Amblyomma americanum) от конечностей «звезды» отходят белые полосы; у взрослых самцов на щитке красивый узор: по центру красно-желтое пятно в виде кленового листа, вокруг которого имеются извилистые желто-белые полосы по периметру щитка и желтые пятна по краям щитка. Ноги у обоеполых личинок, нимф и имаго двуцветные с несколькими светлыми (беловато-жёлтыми) кольцами на концах каждого сегмента конечностей.
Гугу — животные чрезвычайно крепкие, выносливые и устойчивые к негативным проявлениям внешней среды. Их медленный метаболизм в периоды покоя позволяет им делать длительные перерывы между приемами пищи. Во время засухи они могут переносить обезвоживание без пищи до восемнадцати недель, однако клещи с ограниченными запасами энергии могут погибнуть от высыхания через тридцать шесть недель. Чтобы избежать обезвоживания, гугу прячутся во влажных местах на лесной подстилке или поглощают воду из недонасыщенного воздуха, выделяя гигроскопическую жидкость, вырабатываемую слюнными железами на внешний ротовой аппарат, а затем повторно проглатывая обогащенную водой жидкость. Гугу могут выдерживать температуры от -30 °C и до + 45 °C более суток и могут выдерживать температуры от -10 до +40 не менее двух недель. У нимф и взрослых капитулум выступает вперед от тела. Глаза расположены близко к бокам щитка, а большие стигмы (дыхальца) расположены сразу за тазиками четвертой пары ног. Твердый защитный щиток, характерный для этого семейства, покрывает всю спинную поверхность у самцов, и треть за головкой у самок и нимф. Когда гугу прикрепляется к хозяину, укус обычно безболезненный и обычно остается незамеченным. Гугу проходит проходит 4 стадии развития: яйцо, личинка, нимфа и имаго, проходя жизненый цикл с тремя хозяевами, что означает, что он питается на разных хозяевах на каждой из стадий: личинки, нимфы и имаго, сам жизненный цикл проходит три года, хотя у предка он происходил всего за 6 месяцев. Самка гугу покидает своего хозяина, часто до сезона дождей на юге континента или поздней осенью на севере и через несколько дней после того, как она достигает безопасного и подходящего места откладывает на землю, например, в мульче или опавшей листве до 50000 яиц. После инкубационного периода личинки вылупляются из яиц и (в конце сезона дождей) на юге или (поздней зимой и выходят ранней весной) севернее, а затем проходят небольшой период покоя (отдыха). После этого периода они поднимаются на траву или другую растительность, чтобы «высматривать» потенциальных хозяев или активно ищут (преследуют) хозяина (что называют поисковым поведением), а обнаружив его крепко прикрепляясь и затем питаясь его кровью: в основном мелкого млекопитающего, птицы, а в засушливых регионах даже рептилии. За лето личинки набухают и покидают первого хозяина, что часто происходит поздней осенью, зимуют в земле или подстилке, линяя и становясь нимфами. Следующей весной нимфы просыпаются и ищут другого хозяина: более крупного животного: зайца, индюка и т.д. Иногда нимфы могут подниматься и на деревья для поиска хозяев-птиц. Нимфы набухают и осенью покидают хозяина, чтобы во время зимовки линять и развить анатомию взрослой самки или самца. Следующей весной появляются взрослые клещи и ищут более крупного хозяина, часто крупного млекопитающего: хищного или травоядного, но чаще всего кого-то из пекариевых. Самки спариваются на своем третьем хозяине. При чём самцы, для привлечения самок испускают феромоны на организм хозяина, на котором они кормятся. Половая система самцов включает семенники, семяпроводы, половое отверстие и придаточные железы. Из секрета последней образуется особая сумка-сперматофор, в которой содержатся половые продукты. В половой системе самки различают яичник, яйцепроводы, матку, влагалище, половые железы, орган Женэ и половое отверстие. После установления самцом контакта с самкой (самцы прикрепляются к напитавшимся самкам — голодная особь не сможет произвести потомство) он закрепляется на её брюшной стороне, обеспечивая тесный контакт между грудными поверхностями партнёров. После закрепления на теле самки самец подводит свои ротовые органы к генитальному отверстию и погружает в него хоботок (гипостом и хелицеры). В этом положении самец может оставаться в течение нескольких часов или даже суток. Второй этап копуляции начинается с повторяющихся расширяющих движений хоботка в половом отверстии самки, сопровождающихся выделением капелек слюны. Затем из мужского полового отверстия выходит наружу эктосперматофор, размеры которого быстро увеличиваются за счёт заполнения половыми продуктами. После этого самец извлекает хоботок из полового отверстия самки и, подгибая его к груди, захватывает хелицерами шейку сперматофора и переносит его к женскому половому отверстию. С помощью хелицер шейка сперматофора вводится внутрь полового отверстия. По завершению копуляции самец оставляет самку. Затем оплодотворенные взрослые самки готовятся упасть, чтобы отложить яйца на землю, в то время как самцы питаются очень мало и остаются на хозяине, чтобы продолжить спаривание со многими другими самками. В очень жаркое лето может развиваться два поколения в год, на юге континента и три поколения. Самка прикрепляется только к определенному виду хозяина для спаривания и дальнейшего размножения. Самка напитывается большим количеством крови, сильно расширяясь, затем отделяется и превращает кровяную муку в яйца, которые откладывают на землю. Самки гугу набухают до веса 10-15 г и откладывают 50 000 яиц. После этой единственной кладки яиц самка погибает, отложив яйца, самка клеща умирает через несколько дней, претерпев необратимые изменения в пищеварительной системе и распад внутренних органов. Самец принимает повторяющиеся небольшие порции крови и неоднократно пытается спариваться, находясь на одном и том же хозяине. Если в среднем жизненный цикл длится почти три года, то он может и увеличиваться за счет диапаузы (задержки или инактивации развития или активности) при адаптации к сезонным колебаниям влажности и тепла или долгой невозможности найти хозяина. Клещи очень приспособлены к длительному выживанию без хозяина, а значит и без питания и могут извлекать влагу непосредственно из влажного воздуха. Однако выживаемость сильно снижается из-за избыточного тепла, сухости и слишком долгого отсутствия подходящих хозяев, к которым можно прикрепиться. Лишь в северо-восточных лесах Северной Америки, особенно в канадских лесах, клещи гугу проходят жизненный цикл с одним хозяином, т.е. клещ остается на хозяине на личиночной, нимфальной и взрослой стадиях только для того, чтобы покинуть хозяина для откладывания яиц. Из яиц, отложенных в окружающей среде, вылупляются личинки, которые сразу же ищут хозяина, к которому прикрепляются и кормятся. Накормленные личинки линяют в некормленных нимф, которые остаются на хозяине. Напитавшись кровью хозяина, нимфы линяют в половозрелых взрослых особей, которые остаются на хозяине, чтобы питаться и спариваться. Как только самка накормлена и готова откладывать яйца, только тогда она покидает хозяина в поисках подходящего места для откладывания яиц. Чаще всего на севере таким единственным хозяином является пекари-мастодонт, реже вучак. Т.е. клещи живут на пекари-мастодонтах до трёх лет, зимуя в их теплой шерсти. В северо-западных лесах Северной Америки взрослые гугу живут на багутсу, хотя могут жить и на гигантских дикобразах., других крупных травоядных или хищниках. Гугу, как и все иксодовые клещи, являются эктопаразитами и потребляют исключительно кровь, чтобы удовлетворить все свои потребности в питании. Они являются облигатными гематофагами и нуждаются в крови, чтобы выжить и перейти от одной стадии жизни к другой. Хотя могут голодать в течение длительного периода времени, но в конечном итоге умирают, если не смогут найти хозяина. Взрослые гугу просто прикрепляются к своему хозяину и пьют кровь на теле, где придётся, личинки и нимфы бродят по телу в поисках более тонкой кожи, например, в ушах или паховой области млекопитающих. В зависимости от стадии жизни подготовка к кормлению может занять от десяти минут до двух часов. Найдя подходящее место для кормления, гугу хватается за кожу хозяина и врезается в ее поверхность. Он извлекает кровь, прорезая отверстие в эпидермисе хозяина, в которое вставляет свой длинный гипостом и предотвращает свертывание крови, выделяя антикоагулянт или ингибитор агрегации тромбоцитов. Гугу находят своих хозяев, обнаруживая запах дыхания и тела животных, ощущая тепло тела, влажность или вибрации. Гугу подстерегают в положении, известном как «поиск». Во время поисков гугу цепляется за листья и траву третьей и четвертой парами ног. Они держат первую пару ног вытянутыми, ожидая, чтобы схватить и забраться на любого проходящего хозяина. Высота поиска гугу, как правило, коррелирует с размером желаемого хозяина; личинки и нимфы, как правило, ищут близко к земле, где они могут встретить хозяев: мелких млекопитающих или птиц; взрослые особи забираются выше в растительность, где могут встретиться более крупные хозяева. Иногда гугу может заниматься охотой прятаться рядом с местами, где могут отдыхать хозяева. При получении обонятельного или вибрационного стимула или других признаков присутствия подходящей жертвы, они могут переползать в сторону ближайшего к приближающей жертве места. Гугу, особенно самки, питаются кровью до полного набухания. Их вес может увеличиться в 500 раз по сравнению с их весом до кормления. Чтобы приспособиться к этому расширению, происходит деление клеток, чтобы облегчить увеличение кутикулы. Слюна клеща содержит до 3000 белков. Белки с противовоспалительными свойствами, называемые эвазинами, позволяют клещам питаться на протияжении всего лета, не воспринимаясь животным-хозяином. Гугу не используют никакой другой источник пищи, кроме крови позвоночных, и поэтому потребляют большое количество белка, железа и соли, но мало углеводов, липидов или витаминов. В геномах гугу развился большой репертуар генов, связанных с этой пищевой проблемой, но сами они не могут синтезировать необходимые витамины, которых не хватает в кровяной муке. Чтобы преодолеть этот дефицит питательных веществ, гугу, как и практически все иксодовые клещи развили облигатные взаимодействия с пищевыми эндосимбионтами. Пищевые эндосимбионты гугу относятся к бактериальным родам Coxiella и Francisella. Эти внутриклеточные симбиотические микроорганизмы специфически связаны с гугу и используют трансовариальную передачу (или трансстадиальной передачу от поколения к поколениию, т.е. от самки к яйцу) для обеспечения их персистенции. Хотя эндосимбионты Coxiella и Francisella являются дальними родственными бактериями, они сходятся к аналогичному основанному на витамине B пищевому мутуализму с клещами. Эндосимбионты Coxiella и Francisella последовательно производят три типа витамина B: биотин (витамин B7), рибофлавин (B2) и фолиевую кислоту (B9). Поскольку они необходимы для жизненного цикла клещей, эти облигатные эндосимбионты присутствуют у всех особей заражаемых ими видов клещей, по крайней мере, на ранних стадиях развития, поскольку они могут быть вторично потеряны у самцов во время нимфального периода.
У гугу распространено явление омовампиризма, когда черезчур голодная личинка, нимфа или имаго нападает на напившегося собрата и высасывает из него все "соки", в голоцене такое явление не было свойственно иксодовым клещам, а только аргасовым клещам. Но в неоцене иксодовый клещ гугу тоже приобрел такой способ гомопаразитизма.
Главными врагами гугу являются птицы, в разных частях Северной Америки − это птицы самых разных видов, за исключением иволгового трупиала-клещееда, распространённого не в каком-то отдельном ареале Северной Америки, а по всему континенту и как раз во многом специализирующегося на поедании именно этого крупного пекариевого клеща. В северо-восточных лесах живёт птица, которая фактически всю зиму выживает за счет этого клеща и других эктопаразитов пекари-мастодонта − янтарноголовый королек-ветеринар.
Но есть у этого клеща еще два странных врага, оба относящихся к надсемейству Chalcidoidea. Первый из них потомок очень мелких наездников семейства Encyrtidae, а точнее вида Ixodiphagus hookeri, оружием которых является симбиотическая бактерия потомок внутриклеточных бактерий Wolbachia pipientis, которые ослабляют иммунную систему клеща, чтобы она не инкапсулировала яйцо. Наездник вводит яйцо в голодную нимфу клеща гугу, которое остаётся в диапаузе до тех пор, пока нимфа не напитается кровью позвоночного, после чего яйцо становится активным. Затем происходит самое интересное, ибо в качестве конкурентного репродуктивного инструмента иксодифаг использует полиэмбрионию, т.е. эмбрион расщепляется на несколько генетически идентичных личинок, которые существуют в виде койнобионтных паразитоидов в клещах от 28 до 70 дней, прежде чем вылупятся. То есть они не убивают нимфу сразу, а пожирают её заживо. Но полиэмбриония не случайное приспособление, ибо задача большинства личинок не выжить, а сохранить жизнь хотя бы одной личинке в бою с другим паразитоидом, точнее гиперпаразитом потомком Chartocerus niger (еще один наездник семейства Signiphoridae, который уже в голоцене паразитировал на энциртидах). Этот гиперпаразит по запаху вольбахии находит зараженную иксодифагами нимфу и вводит в неё своё яйцо, в неоцене он тоже развил способность к полиэмбрионии и его яйцо созревает быстрее, из которого также выходит много генетически идентичных личинок. И тогда начинается война клонов: личинки иксодифага и хартоцеруса сражаются за то, кто, в конечном итоге съест всех личинок врага, а потом будет поедать заживо нимфу клеща гугу, битва длится до тех пор, пока не выживет либо только одна личинка одного из конкурирующих видов, либо несколько личинок одного вида.
Но, не смотря на широкую распространённость по континенту обоих паразитов и клещеядных птиц, плодовитость самок гугу и наличие в Северной Америке огромных стад его потенциальных жертв (прежде всего различных видов пекариевых) позволяет этому виду клещей процветать и вполне возможно просуществовать еще не один миллион лет, хотя, скорей всего, за это время множество сформировавшихся подвидов этого вида сформируют абсолютно новые виды, создав новый род "Gugu", в том числе и полностью водные, учитывая, что его хозяева − койяметли, хикотока и омейянихе ведут полуводный образ жизни, а также учитывая, что и пекари-мастодонты любят купаться в водах Атлантического океана.
Отправлено: 28.09.25 14:50. Заголовок: Морской щёткохвост (..
Морской щёткохвост (Dignissimcauda planktonum) - вид пальпиград (Palpigradi), потомок рода Koeneniodes, обитающий в толще вод Тихого и Атлантического океанов, на глубине не более нескольких метров. Глобальные биосферные перестройки зачастую сопровождаются планктонными кризисами. Эта группа очень чувствительна к изменениям среды, поэтому планктонные сообщества регулярно обновляются, одни группы сменяют другие. В неоцене по прежнему основную часть зоопланктона составляют разнообразные ракообразные, а также личинки других групп. Однако, в эту эпоху хелицеровые предприняли решительную попытку занять свое место в планктонных сообществах. Это сделали потомки пальпиград рода Prokoenenia. Ещё в голоцене некоторые его представители обитали в осадочном слое пляжей и морских побережий. Во время смены эпох эти небольшие бентосные организмы сохранились, что позднее позволило им стать частью опустевшего планктона. Морской щёткохвост - мелкое - около 3-4 мм в длину - членистоногое. Их кутикула непигментированная и гидрофобная, а вместо глаз есть лишь несколько светочувствительных клеток. Общее строение тела характерно для отряда - крупная головогрудь, сегментированное брюшко, состоящее из 10 частей и длинный жгутовидный "хвостик", по длине превосходящий тело. Он состоит из 15 члеников, от каждого из которых отходит по 3 длинных щетинки, направленных вниз. Тело загнуто в дугу, напоминая креветку. Как и у других паукообразных, у морского щёткохвоста 4 пары конечностей и ещё одна пара педипальп. Первая пара ног длиннее и служит органами осязания, остальные имеют лопастевидные утолщения и служат для плаванья. Педипальпы не помогают при передвижении, они похожи на гребень и служат для вычёсывания щетинок хвостика. У них нет лёгочных мешков, как и у всего семейства Eukoeneniidae, но между ножек на брюшке их покровы мало скелетизированы и имеют множество волосков, богатых кровеносными сосудами - своеобразными аналогами жабр, возникшими независимо. Они не так эффективны, как жабры ракообразных, но при их образе жизни им хватает получаемого кислорода. Образ жизни морского цёткохвоста различается в зависимости от пола. Самки мельче самцов и менее подвижны. Они живут практически у самой поверхности воды и питаются микроорганизмами, которых выцеживают из воды с помощью своего щетинистого хвоста - она распрямляет его и немного покачивает им из стороны в сторону. Затем членистоногое прижимает его к телу и вычищает его с помощью гребневидных педипальп, поедая микроорганизмы. Самцы живут глубже - до двух метров от поверхности воды. Они крупнее и более подвижны. Как и самки они могут процеживать воду, но их хвостики короче, а гребни на лапках твёрже - это связано с тем, что помимо фильтрации они могут хватать ещё более мелкую живность педипальпами и поедать её. Такие хищнические наклонности самцов связаны с тем, что на более нижних слоях воды, где они обитают, планктона меньше, из-за чего им приходится разнообразить свой рацион. Также различны их стратегии защиты: в случае опасности самки резко всплывают и отталкиваются хвостом, отскакивая на несколько сантиметров. Самцы же предпочитают спасться бегством. Размножаются морские щёткохвосты очень обильно, круглый год. Во время готовности к размножению самки выделяют феромоны, оседающие вниз к самцам. Они всплывают выше, где спариваются с самками. После этого самки держат оплодотворённую икру между лапками, а самцы уплывают вниз. Спустя несколько дней у самки вылупляются несколько десятков детёнышей, внешне похожих на взрослых, но меньше и без длинных щетинок на хвосте. В течение нескольких дней молодь остаётся с матерью, поедая органическую взвесь, которую цедит их родитель, а после 3 линьки покидают её. это время их длинна достигает около 0,3-0,5 мм. Первые две недели они держатся на небольшой глубине, а потом, когда у них наступает половое созревание, самки поднимаются выше, а самцы опускаются вниз. Морские щёткохвосты, в отличие от многих других планктонных организмов, больше К-стратеги, из-за чего их плотность не столь высока, как у некоторых других видов, но за счёт заботы о потомстве и полового диморфизма их имеет достаточно большую численность и плотность.
Болотный телифон (Arachnepidum orientalis) - потомок рода Typopeltis, обитающий на болотах восточной Азии. Болота Великой Китайской равнины в неоцене - теплое и богатое место, где процветают самые разнообразные виды. Однако, жизнь там сопряжена с рядом трудностей, главная из которых - регулярные обширные разливы рек, происходящие каждый год. Несмотря на их губительность, местные животные и растения приспособились к этому сезонному бедствию. Особенно это хорошо заметно у тех видов, которые не обладают достаточной мобильностью - нелетающих беспозвоночных, неспособных уйти от гнева стихии. Одним из таких видов является болотный телифон - один из них. Внешне он похож на остальные виды телифонов - тело, длиной в 7-8 см, поделённое на головогрудь, сегментированное брюшко и "хвост" - жгутик, состоящий из нескольких десятков сегментов. Сверху головогрудь покрыта панцирем, спереди расположена пара крупных глаз и 4 пары более мелких глаз, из которых 3 пары направлены вперёд, как и основная пара, а оставшаяся пара направлена в разные стороны. Педипальпы большие и сильные, образуют хватательные клешни. Несмотря на массивность, они достаточно длинные и гибкие, что позволяет их обладателю в спокойном состоянии прижимать их к телу. Первая пара ног напоминает усики насекомых и не служит для перемещения. выполняя осязательную функцию. Остальные три пары конечностей помогают при хождении, они достаточно сильные и имеют по паре коготков. Но при этом последняя пара ног длиннее и мощнее остальных и имеет лопастевидные утолщения, помогая в активном плаваньи. На конце второго сегмента брюшка располагается дыхательное отверстие, которое продолжается под кутикулой в виде трубки, доходящей ло основания хвоста. Сам хвост теперь не несёт осязательной функции - волоски на нём срослись, образовав подобие трубки. Именно в неё открывается дыхательное отверстие. Анальное отверстие располагается по правую сторону от дыхательного канала, расположенного под кутикулой, левая железа с уксусным секретом редуцирована, правая же сала больше. На верхней части брюшка возле основания хвоста расположена пара омматидиев, способных лишь различать движение. Само тело имеет монотонно тёмно-бурую окраску с зеленоватым оттенком. Самки немного крупнее самцов, их брюшко пропорционально больше, в то время как у мацов клешни длиннее и массивнее. Все эти адаптации обусловлены необычным образом жизни - болотный телифон живет под поверхностью воды в прибрежных зарослях и в мелких водоёмах. Стилем охоты он напоминает клопов водяных скорпионов (Nepidae) - он сидит в растительности недалеко от поверхности воды, выставив хвост-трубку к поверхности и выжидая добычу - среднеразмерных ракообразных, насекомых, червей, амфибий и рыб. В отличие от водяных скорпионов, добыча этого вида гораздо крупнее, а за счёт наличия сильных клешней он может удерживать более активно сопротивляющихся животных. Но при этом, как и клопы и другие паукообразные, болотный телифон обездвиживает жертв ядом и выпускает в них ферменты, осуществляя внешнее пищеварение. Спустя некоторые время телифону остаётся только выпить жидкую кашицу и выкинуть оставшуюся оболочку. Обычно это членистоногое не покидает водных зарослей, где достаточно ловко лазает и выжидает добычу, но в случае опасности оно может резво плыть за счёт сильных задних ног. Также они могут покидать водоёмы для расселения, и несмотря на то, что по земле они передвигаются достаточно проворно, большую часть своей жизни они предпочитают проводить вводе. Сезон размножения приходится на весну или начало лета - когда наступают половодья и разливы рек. В это время самцы преследуют самок и садятся на них, удерживаясь несколько дней. В это время они отгоняют конкурентов и помещают сперматофор в половые пути самки. После этого самцы покидают самок, у которых к спаду уровня воды созревают яйца. Болотные телифоны, как и другие телифоны, заботятся о яйцах и потомстве, но в отличие от других видо они не могут рыть норы, где будет проходить инкубация. Взамен этого у самок на нижней части брюшка отрастает небольшая ложбинка, в которой густо сидят волоски и в которую в виде ситовидного отверстия открывается дыхательная трубка, расположенная под кутикулой. Там инкубируется кладка из полутора-двух десятков яиц. После вылупления они остаются некоторое время в этой полости, питаясь содержимым желточного мешка. После нескольких линек они начинают подъедать добычу матери, а после покидают её. Только что покинувшие мать детёныши очень малы и предпочитают держаться у самого берега. Спустя год и несколько линек они достигают взрослого размера и начинают принимать роль в размножении. Несмотря на немалые размеры у болотных телифонов много врагов. Но от них у него есть эффективная защита - едкий уксусный секрет. Хотя даже несмотря на его наличие, это животное предпочтёт скрыться, избежав конфликта. Средняя продолжительность жизни болотного телифона составляет около 5-6 лет. Как и другие телифоны, эти не способны к полёту и потому не могут расселяться на слишком дальние расстояния. Однако молодые особи иногда прилипают к ногам водных птиц, что обеспечило им возможность расселяться на более дальние дистанции, и даже дать начало новому виду - речному телифону (Arachnepidum meridianus), обитающему на полуострове Индостан. Его появление там было обусловлено тем, что многие перелётные птицы используют болота Китая как перевалочный пункт между холодной Сибирью и тропической Индией. Этот вид похож на сородича с равнин Китая, но окрашен темнее его и чаще обитает в реках или даже мангровых зарослях. Он более подвижный, а его стиль охоты немного отличается - он может некоторое время преследовать добычу, после чего умерщвлять ядовитым укусом.
медведь, bhut2, спасибо! На болотах Азии уже есть водяной богомол и разнообразные жуки и клопы. Может мне стоит немного изменить это описание, переселив вид на болота бассейна Амазонки и Гипполиты?
Все даты в формате GMT
3 час. Хитов сегодня: 371
Права: смайлы да, картинки да, шрифты да, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация откл, правка нет
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума