Закончил описание, предложенной
anonim'ом планктоноядной китовой олуши. Собрал вместе предложения Автора и других участников форума.
Возможно Автор, если захочет добавить в бестиарий птицу, предложит еще какие-то идеи.
Кето, или планктоноядная китовая олуша / Ceto, or planktivorous gannetwhale (лат. Delphisula planktophaga)
Отряд: Веслоногие (Pelecaniformes)
Семейство: Китовые олуши (Cetornitidae)
Место обитания: Летом питается в Северном ледовитом океане, размножаясь на его островах: северном побережье Гренландии, островах Канадского Архипелага, Шпицбергене, Новой Земле, островах архипелага Северная Земля и архипелага Анжу, а также на острове Исландия, осень и зиму проводят на окорме в Атлантике, молодые особи (от 3 до 5 лет от роду) могут отдыхать на лежбищах на острове Новая Азора, изредка острове Локи, а самые сильные птицы доплывают для зимовки на Новую Тортугу.
Название происходит от древнегреческого κῆτος — «морское чудовище».
Птица является ближайшим родственником обыкновенной китовой олуши и даже окрас у них тождественный. Но кето значительно крупнее в длину 4 м и достигает веса 600 кг. Главное и радикальное отличие кето от всех других китовых олуш – это образ питания. Если все китовые олуши живут рыбной ловлей, то кето живет ловлей планктона, отчего и называется планктоноядной китовой олушей. Способ питания кето привел к ряду физиологических изменений. Пасть птицы стала похожа на пасть древнего птеродактиля – птеродаустро. Нижняя челюсть содержит около тысячи видоизменённых щетинообразных зубцов, которые используются для процеживания воды для поимки зоо- и фитопланктона, мелких водорослей и разных мелких водных беспозвоночных. Еще у голоценовой северной олуши по краям надклювья и подклювья имелись внутренние ряды зазубрин, которые и стали первой основой для формирования щетинообразных зубцов, но только на подклювье, позже такие щетинообразные зубцы сформировались по всему подклювью. Также у олуши имеется подъязычный мешок, в который набирается вода с планктоном. Также имеются роговые щёточки на краях языка, счищающие этот планктон. На языке есть продольный желобок, по которому планктонная кашица поступает в ротовую полость. То есть питаясь планктоном кето заглатывает огромное количество воды, чтобы поймать крошечных беспозвоночных и частично фитопланктон. Но при этом птица не захлебывается и не тонет, так как имеет в горле особый орган, как у горбатых и синих китов, так называемую "ротовую пробку", которая при необходимости перекрывает дыхательные пути или пищевод.
У птицы происходит «кормление выпадами» - это особая стратегия питания. Птица плывёт на огромной скорости к большому скоплению планктона или криля, забирая как можно больше добычи в свой крупный рот. Естественно, при этом захватывается огромное количество воды, которую животные выплевывают обратно, процеживая ее через щетинообразные зубцы, при этом не наполняя водой легкие и желудок. Осташаяся часть попавшей в ротовую полость соленной воды выводится через добавочные органы солевого обмена – надорбитальные железы. Они выделяют избыток солей, которые выходят наружу в виде капелек секрета, стекающих из ноздрей. Сами внешние ноздри, как и у предка заросшие, чтобы вода не попадала в организм, а дополнительные внутренние ноздри с перемычкой. В задней части рта кето образовался мясистый выступ, который действует как ротовая пробка. Когда животное дышит, эта ротовая пробка располагается внизу за языком, позволяя воздуху проходить из носового канала в дыхательные пути, не давая при этом воздуху попасть в пищевод.
Если же кето хочет проглотить свой обед, эта пробка перемещается вверх и назад, перекрывая носовые дыхательные каналы и открывая доступ из ротовой полости в пищевод. В то же время хрящевая структура перекрывает вход в гортань и нижние дыхательные пути, не позволяя пище или воде попасть в легкие. Объемное фильтрационное питание большой массой планктона является чрезвычайно эффективным источником огромных запасов энергии, необходимых для существования столь крупных организмов.
Пищевод кето довольно растяжим, потому что она вынуждена заглатывать одновременно большой объем пищи. Зоб — расширение пищевода, богатое железа́ми. Зоб служит хранилищем пищи для кето, которая питается большим количеством пищи сразу, при этом зоб сразу начинает первичное расщепление пищи, и в желудок она поступает уже в полупереваренном виде.
Передний отдел желудка кето или железистый желудок подвергает пищу химической обработке, а задний отдел — мускульный желудок — обрабатывает пищу механически.
Железистый отдел желудка развит больше и лучше, так как птица вынуждена заглатывать большой объём пищи за раз. Здесь из желез выделяются различные ферменты, помогающие растворить попавшую сюда пищу. Секрет пищеварительных желез птиц весьма эффективен. У кето частично усваивается даже хитин мелких ракообразных, благодаря живущим в кишечнике бактериям.
Мускульный отдел желудка отделен от кишечника сфинктером — кольцеобразным мускулом-сгибателем, который препятствует проникновению в кишки непереваренных частиц пищи, прежде всего всё того же хитина, но мускульный желудок кето не отличается развитой мускулатурой, и здесь продолжается по большей части химическая обработка пищи с помощью ферментов поступающих сюда из железистого желудка. У кето в отличие от других – рыбоядных – кетовых олуш фактически атрофирован пилорический мешок, третий отдел желудка, в котором пища у последних дополнительно подвергается более тщательной обработке.
Переваренная в желудке пища поступает в двенадцатиперстную кишку, затем в тонкий кишечник, как у всех китовых олуш, зато у кето хорошо работают, почти ставшие рудиментами у других китовых олуш слепые кишки, несущие пищеварительные функции, помогающие переваривать фитопланктон и мелкие водоросли, которыми другие китовые олуши не питаются.
Практически вся потребляемая пища кето переваривается, за исключением небольшого количества непереваренного хитина, поэтому прямая кишка, которая должна накапливать непереваренные остатки пищи, почти также рудиментарна и сразу переходит в клоаку. В клоаку открываются выводные протоки мочевой и половой систем. На спинной стороне клоаки расположена фабрициева сумка, орган, значительно редуцированный у взрослых птиц (начиная с 8—9-месячного возраста), но нормально функционирующий у молодых. Фабрициева сумка образует лимфоциты и оксифильные лейкоциты.
Печень птиц очень велика относительно размеров их тела, её желчные протоки впадают в двенадцатиперстную кишку. У кето хорошо развит желчный пузырь, который снабжает большим количеством желчи кишечник для обработки водянистой и жирной пищи (а, как известно, криль содержит огромное количество жиров, прежде всего Омега-3 жирных кислот: эйкозапентаеновой и докозагексаеновой и альфа-линоленовой кислот.).
Потребность организма кето в пресной воде невелика. На самом деле кето вовсе не пьёт воды, получая необходимый запас воды из пищи, а при вынужденном голодании из накопленного в организме жира. Кожное же испарение у кето отсутствует, и кроме того, вода из мочи всасывается обратно, когда моча находится в верхнем отделе клоаки.
Почки мощные, для выведения случайно попавшей в организм морской соли.
У кето система дыхания на воздухе, как и у всех птиц имеет непрерывный характер. Вентиляция лёгких происходит при помощи воздушных мешков.
Воздушные мешки сами не осуществляют газообмен, а хранят воздух и действуют как меха, поддерживая поток свежего воздуха через лёгкие в одном направлении как при вдохе, так и при выдохе.
При течении воздуха через систему мешков и лёгкие не происходит смешивания богатого кислородом и бедного кислородом воздуха, в отличие от дыхательной системы млекопитающих. Благодаря этому парциальное давление кислорода в лёгких кето сохраняется таким же, как и в воздухе, что приводит к более эффективному газообмену как по кислороду, так и по углекислому газу. Кроме того, воздух проходит через лёгкие как на вдохе, так и на выдохе, за счёт воздушных мешков, служащих резервуаром для следующей порции воздуха.
Лёгкие кето, как и у всех птиц не содержат альвеол, как у млекопитающих, а состоят из миллионов тонких парабронхов, соединённых на концах с дорсобронхами и вентобронхами. Вдоль каждого парабронха проходит капилляр. Кровь в них и воздух в парабронхах двигаются во встречных направлениях. Газообмен происходит через аэрогематический барьер.
При нырянии кето, подобно пингвинам, очень экономно расходуют запасённый кислород. Начиная с шестой минуты мышцы переходят в особый тип получения энергии — анаэробный, когда кислород не нужен.
Анаэробный метаболизм кето использует в его молочнокислом виде, когда конечным продуктом расщепления глюкозы является лактат, или молочная кислота. Это менее эффективный способ добычи энергии, нежели сжигание питательных веществ кислородом, но в случае нехватки этого самого кислорода такой тип энергетического обмена приходится весьма кстати. Молочнокислое брожение вообще включается в мышцах при перегрузке, и образующийся в результате лактат отвечает за симптомы усталости и мышечного утомления. Кето, готовясь к нырку, глубоко дышит, запасая кислород в крови, лёгких и мышцах. Через какое-то время в крови птицы обнаруживается молочная кислота. Но при этом, у вынырнувших кето в лёгких и крови остаётся некий резерв кислорода.
То есть на анаэробный способ получения энергии у кето переключаются именно мышцы. Мускулатура оказывается изолированной от прочих систем организма, она выбрасывает в кровь молочную кислоту, но при этом не забирает кислород.
Кроме того кето могут использовать и другой способ: они не перекрывают доступ кислорода к мышцам, и в этом случае он, снизившись в начале погружения, держится более или менее на плато, окончательно падая к моменту выныривания на поверхность. Запас кислорода в мускулатуре пополняется из лёгочных и кровяных резервов.
Расход кислорода во время подводной охоты у кето небольшой и оценивается в одну десятую от объёма кислорода, который тратится при плавании на поверхности воды, когда птица может свободно дышать. Такой экономичности способствует их система переключения метаболизма с кислородного на бескислородный путь, а кроме того, удачные гидродинамические характеристики кето, которые позволяют им хорошо плавать при минимуме физических усилий. При этом передвигается кето "подводным полётом" на широких плавниках: а-ля пингвин.
Кроме того еще у голоценовой северной олуши для смягчения удара о воду при нырянии и для повышения плавучести под ее кожей было расположено множество воздушных камер. Наличие воздушных мешков на голове, а также жировой прослойки и на голове, помогает кето, подобно дельфинам использовать ультразвук для общения и для ориентации в темных водных глубинах.
Кето выходит на берег, как правило, только для выращивания потомства весной и летом, и встречается на островах Северного Ледовитого океана (северное побережье Гренландии, острова Канадского Архипелага, Шпицберген, северное побережье Новой Земли, островах архипелага Северная Земля и архипелага Анжу, некоторые гнездятся на побережье Исландии), где нет наземных хищников или их число очень ограничено, колониями по 20 – 40 птиц (среди которых есть 6 – 15 размножающихся пар). Осень и зиму эта птица проводит на откорме в Атлантике в открытом океане, а для отдыха молодь изредка выбирается на лежбища на острове Новая Азора, очень редко на острове Локи, а самые сильные птицы доплывают для зимовки аж до Новой Тортуги.
Окраска тела кето неяркая, практически тождественная окраске обыкновенной китовой олуши: окраска верхней стороны тела и боков тёмно-серая с мелкими белыми пятнами, а живот белый с отдельными чёрными пятнами. Лапы и клюв ярко-красного цвета у самцов и ярко-оранжевого у самок. Через глаз от клюва проходит чёрная клиновидная горизонтальная полоска, доходящая до ушного отверстия, у самок она коричневая.
Крылья похожи на пингвиньи: они ластообразные и снабжены сильными мышцами, прикреплёнными к килю. В воде птица гребёт крыльями как плавниками, на суше использует их как ласты. Перья птицы очень мелкие, чешуеобразные, с расширенным стержнем. Оперение утратило функцию обогрева тела и эту роль взял на себя толстый слой подкожного жира, особенно развитый в начале зимы.
Лапы в воде используются как руль, а на суше служат для передвижения – помогают толкать тело вперёд. Но самая важная функция лап, как и у большинства северных китовых олуш другая: в сезон размножения самка греет на лапах единственное яйцо. Для защиты от холода и повышения эффективности насиживания между хвостом и бёдрами самки образовались покрытые мелкими перьями складки кожи. При насиживании они нагреваются кровью из многочисленных сосудов, пронизывающих кожу складок, образуя вокруг яйца тёплую «палатку». Единственное яйцо очень крупное, объёмом до 11 литров, грушевидной формы.
Затраты энергии, связанные с гнездованием, очень велики, поэтому китовая олуша гнездится 1 раз в 2-3 года. Эти птицы моногамы, при чем пара образуется в отличие от других китовых олуш на всю жизнь. Выращивание потомства – достаточно длительный процесс, поэтому брачный сезон начинается с наступлением полярной весны. Спаривание происходит в воде, но прежде сопровождается ухаживанием самца за самкой, самец сначала плавает вокруг самки, приближаясь всё ближе и ближе, и поёт ей «красивую песню» в ультразвуковом диапазоне, потом он приближается к самке а аккуратно чешет ей клювом шейку, потом подплывает с другой стороны и делает тоже самое, как бы выпрашивая у самки согласия на начало процесса спаривания и лишь когда самка отвечает своей короткой песней, лишь тогда происходит сам «процесс любви». Этим поведением кето отличается от других китовых олуш и как бы подчёркивает глубокую пожизненную связь пары. Молодые же самцы еще не имеющие самок могут вступать в поединки нанося друг другу удары закрытыми клювами, но такие поединки длятся не долго, как только один из соперников понимает, что он слабее. Самец и самка в период выращивания потомства держатся вместе, самец кормит насиживающую самку и при необходимости отгоняет возможных хищников (чаще всего наземных птиц). Позже оба родителя совместно выкармливают птенца. Выклюнувшийся из яйца птенец (покрытый редким пухом) весит около 9 кг. Он сразу же начинает интенсивно питаться и расти: в первые недели жизни он прибавляет в весе почти по килограмму в сутки (съедает 6 кг переваренной планктонной кашицы в день), с 3 месяцев – по 2 кг в день и больше. Молодая птица полностью оперяется к 2-му месяцу жизни, но ещё долгое время зависит от родителей в отношении питания. Сам процесс комления несколько усложнённый процесс в связи со сложной структурой клюва, но зубцы на подклювье не твердые, а скорее напоминают щетину, особенно на конце клюва, поэтому птица языком загибает эти зубчики и при помощи желобка на языке вливает съедобную кашицу птенцу в рот, подросший же птенец уже самостоятельно забирается в рот к родителю пытаясь добраться до самого горла, чтобы напиться отрыгиваемой кашицы. К моменту ухода в океан (в начале осени) молодая птица весит до 450 кг. Первые 2-3 года жизни молодые китовые олуши не выходят на сушу, интенсивно откармливаясь в океане, где-то на границе между Ледовитым и Атлантическим океанами. Половая зрелость наступает в возрасте 5,5 лет, а продолжительность жизни составляет около 55-57 лет, лишь самые сильные птицы доживают до 60-65, но в этом возрасте они уже не способны размножаться.
Переделал рисунок Тима Морриса.